Ⅰ 光譜儀基本測試操作
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光譜儀 操作方法
光譜儀操作方法
共享文檔 2018-01-26 2頁
光譜儀操作方法
1、 首先打開氬氣瓶閥門,再把壓力表調壓閥調至壓力大約為0.5pa;
2、 打開儀器電源開關,此時會顯示「3.5EO」,只要是後邊位數顯示「0」都可以,證明真空已抽完,否則要抽真空一會;
3、 待確認顯示「0」後,按下綠色電源按鈕,一個是「檢測」、一個是「光源」。(關機時與上述相反);
4、 打開電腦桌面「光譜儀分析程序」,點選「合金鋼」後按確認;
5、 選用一個沒用的樣品放入儀器火花口,點選電腦光譜分析程序裡面的「測量」菜單選項;
6、 然後點光譜分析程序中的「顯示選擇」點選「強度」,如:出現60000(6萬)左右數值代表樣品已激發;(註:按「測量」菜單看FeR,FeR(鐵)一般接近80000(8萬)強度值);
7、 待確認試樣已激發後,關閉退出「光譜儀分析程序」軟體;
8、 然後,打開電腦桌面中的「光譜儀描跡」程序軟體,點擊「條件設置」、再點擊「讀電機位置」,此時會顯示「4460」位置,在對話框中設置起始位置數減去150的值輸入到起始位置中;
9、 按「復位到原點」選確認,把樣品T10放入儀器火花口,按「開始」選項,待激發完成後方可選通道6;(剛開始預定電機的起始點4500,終止點4800(直接輸入);
10、 對照軟體屏幕顯示出的波形圖,看最高點數值,比如:4600話,再從新選擇「條件設置」選項,然後再選「復位到原點選項(4600)」再點選「指定的起始位置」,再點選「讀電機位置」選項;此時,看彈出的顯示值是否一致,一致後點「OK」退出,關閉「描跡軟體」;
11、 從新打開「光譜儀分析程序」點「標准化」菜單,此時,系統默認「C25」按「是」確認;
12、 然後放入「C25」試樣到儀器火花口,點選軟體中的「測量」菜單,待測量完成後,從新拿出試樣換一個點位放好做第2次的「測量」(因一個試樣至少測2個點位)註:進行第2次測量不需要設置,直接按「測量」完成;
13、 當完成第2次測量後,點「平均+偏差」菜單選項,此時,電腦屏幕會彈出一系列數據表,查看「RSD」一行中的測量值看是否<3,<3以下方可,否則需從測;
14、 如出現某一元素>3時,應從新放入剛才試樣,按軟體中「測量」選項,此時,會顯示3次的測量數據,挑選一個相差大的一組刪除,保留2組(次)數據即可;註:刪除是游標放入某一組中,按下鍵盤「Dele」鍵刪除;
15、 此時,再次從新點「平均+偏差」看RSD一行數據是否<3;
16、 待確認<3後,點「下一個試樣」,電腦屏幕下方會顯示「T10」,此時,應放入T10試樣到火花口;
17、 重復上述步驟打2個點,再按「平均+偏差」菜單完成後點「下一個試樣」確認、接受,標准化完成;
18、 點菜單中的「類型標准化」然後選「410」或「Q345任一選項,再根據所選的選項對應放入試樣到儀器火花口打點、激發,(也是要打2個點);
19、 然後用我司購置的標准樣「測量」一次,然後看測出的數據與樣品盒貼的標准值偏差,當接近時證明OK!
20、 刪除剛才預測的數據,把客戶樣品打磨進行真正的送檢樣品測試分析了;
Ⅱ 【LabVIEW新人】 想用labview和232串口線讀取光譜儀譜線數據,但數據無輸出。。。
你要先發送一個讀取命令吧,否則光譜儀不能往上位機發數據的。
在光譜儀的手冊里,應該都寫明了讀取指令或者寫控制指令的語句,定義了數據格式,這些數據格式就是某種協議,如果是簡單串口的話,發送一個讀取的指令後,光譜儀就會往上位機發送數據,然後上位機用LabVIEW的串口就可以讀取了。
Ⅲ 創想直讀光譜儀性能如何
創想直讀光譜儀性能如何?如何檢測直讀光譜儀的性能?本文創想小編將與您從精密度、重復性、穩定性的檢定以及再現性這四個方面來為您具體說明如何來檢測直讀光譜儀的性能。
一、精密度
測試方法是挑選典型元素不同濃度范圍的樣品,連續激發10個點,以數據的RSD評價儀器的精密度。需要檢驗元素及濃度范圍。
二、重復性
直讀光譜儀開機穩定後,在儀器最佳工作條件下,連續激發10次,測量某個低合金鋼標准物質GBW01328~GBW01333(或GBW01211~GBW01216)中代表元素的含量,計算出平均值和相對標准偏差即是重復性。
三、穩定性的檢定
直讀光譜儀開機穩定後,激發某個低合金鋼標准物質GBW01328-GBW01333(或GBW01211-GBW01216)對被測元素進行測量。在4小時內,間隔15分鍾以上,重復6次測量(期間不再標准化),計算出平均值和相對標准偏差即是穩定性。
四、再現性
再現性也就是儀器的穩定性,國標規定必須測試4個小時內的再現性。
Ⅳ 火花直讀光譜儀和手持式光譜儀有哪些區別
人們常常把手持式光譜儀與火花直讀光譜儀混淆,實際上,兩個在原理上有本質的不同。
手持式光譜儀工作原理:
當一束帶有足夠能量的X射線打在樣品表面原子殼內層的電子上,這個X射線束是由手持式光譜儀內的X射線管產生的,這個X射線束從手持式光譜儀前底端射出。X射線束打在樣品表面的原子殼上,電子被激發後從原子殼內層軌道發生位移,這種位移的發生是由於從分析儀發出的X-射線束與在適當的軌道保持電子結合能發出的能量差;當X射線束的能量高於電子結合能就會發生位移。在原子中,電子以特定的能量固定在特定的位置,這就決定了它們的軌道。此外,一個原子軌道殼之間的間距是每個元素的原子的獨特之處,所以,原子鉀(K)與金(Au),或銀(Ag)相比具有不同的電子層之間的距離。
當電子撞出軌道,留下的空位使原子不穩定。原子必須立即被填充來糾正這個不穩定,這些空位可以由更高的軌道上的電子移動到一個較低的軌道。例如,如果一個電子轉移從原子內層(最接近核),從下殼體的一個電子可以向下移動,以填補空缺。這就是熒光。離原子核越遠的電子,逃逸的能量越高。因此,當電子從較高電子層到靠近原子核的電子層時,要損失一些能量。損失的能量數與兩個電子層間的能量差相等,由兩個電子層的距離決定。對每個元素來說,兩個軌道間的距離是唯一的,如上所述。根據能量損失可以識別這個元素,對每種元素而言,在X熒光過程中能量損失數是唯一的。樣品中檢測到個別熒光能量是特定的,為了確定每個存在元素的數量,個別能量出現的比例可以通過儀器計算出來,或用其它軟體。
整個熒光過程發生在一瞬間。利用這個過程,使用手持式光光譜儀可在幾秒鍾完成。測量實際所需的時間取決於樣品的性質和含量水平。高比例的需要幾秒,而百萬級水平的可能要花費幾分鍾。
火花直讀光譜儀工作原理:
當金屬被能量激發時,根據量子力學理論,原子的殼層電子會被激發到較高能級的外層軌道上,處於不穩定狀態。在一定條件下,它從高能級躍遷到低能級就會發出光子,發出特徵譜線。各種元素都有不同的特徵譜線,這些譜線經過光學系統進行分光,色散成按波長排序的一系列連續光譜,再經過光電轉換元件把光信號直接轉換為電信號。最後計算機測量系統就可以通過計算某元素特徵譜線的強度來確定元素的百分含量。
由於原理的不同,能檢測到的元素范圍也就不同。目前,據我知道,手持式光譜儀最低能只能檢測到Mg元素,比如布魯克的手持式光譜儀,直讀光譜儀可檢測到B元素。但是手持式光譜儀非常的小巧,輕便,快速,不需制樣,對表面無要求,無需氬氣,能攀高,能進管道,鋰電池供電,只連續工作8小時以上。的確是直讀光譜無法比擬的。
Ⅳ 直讀光譜儀的數據會受到哪些因素的影響
你好,直讀光譜儀是一種很精密的光譜儀器,使用起來也有很多影響檢測結果精確度的因素,主要有以下幾個方面:
1.標准樣品的選用。應盡可能選擇與被測樣品組成相接近的基體標准樣品,當選擇不到類似樣品基體的冶金標准樣品時,可選擇與被測元素含量相當的其它基體的冶金標准樣品;另外用於光譜分析的標准樣品應考慮其物理形狀,選擇足夠尺寸的塊狀或棒狀冶金標准樣品,這樣能有效減少誤差,提高分析准確度。
2..冶金標准樣品主要用於校準儀器和建立分析工作曲線,應正確使用和存放標准樣品,防止其標准值發生變化。
3..光譜儀在使用過程中的注意要點。
①檢查氬氣流量是否充足。防止因氬氣不足導致電極在高溫狀態下被氧化,造成電極過度損耗使激發數據發生漂移,影響分析結果的可靠性。
②檢查電極位置。電極間距過大,會導致能量不足,數據偏低,間距過小,會導致能量過大,數據偏高並加劇電極損耗。
③檢查真空度。光譜儀在真空環境中才能准確感應、接收樣品中碳、硫、硅、錳等元素發出的光強值,OBLF直讀光譜儀光學系統中的真空值應大於0.8,否則光的散射會導致數據板接收錯誤信號,嚴重時會損壞數據處理系統。
④定期做好火花台、透鏡、過濾網、過濾筒等部件的清潔與更換工作。
以上回答希望可以幫到你,希望可以採納我的答案,謝謝!
Ⅵ M5000直讀光譜儀出現核心板與光源板通信異常如何解決
先考慮接觸不良,數據線有條件可以換一根
接上線不帶電量量每根接線每個頭是否導通
注意有的線接頭可能是通用的但是具體線序是特別定製的 不一定隨便找跟通用線就能替代
排除接觸不良再考慮有沒有好使的source板和主板可以替換判斷 沒有的話再查看有沒有電路圖和連接圖 具體問題具體判斷
Ⅶ belec直讀光譜儀如何
德國貝萊克Belec直讀光譜儀不激發維修故障分析盡管光譜儀是相對堅固的儀器,但它們確實需要定期維護。即使正確維護了光譜儀,磨損也意味著偶爾需要進行故障排除以使其按預期工作。凌科自動化收到有關OES維護以及其光譜儀無法正常運行的潛在問題的其他信息的請求。在按照一些常見的故障排除程序安排維修技術人員之前,可以避免進行緊急維修或進行維修。 可能導致在蒸發,解離過程中的誤差,如背景強度的差別和基體蒸發的差異等,2)直讀光譜儀偶然誤差是一種無規律性的誤差,如試樣不均勻,檢測時周圍的溫濕度,電源電壓等的變化,樣品本身的成分差異等,3)直讀光譜儀過失誤差是指分析人員工作中的操作失誤所得到的結果。
德國貝萊克Belec直讀光譜儀不激發維修故障分析
旋開紫外系統鏡片,磨損的電極可以用在磨床或車床上加工磨成90度錐角即可使用。如何更換直讀光譜儀器火花台台板火花台板應一直保持清潔以便與樣品有良好的接觸面,台板應避免幾何形狀不規則造成氬氣泄露,這種情況下應更換台板,換水水瓶(儀器右側)中水的位置基本佔1/2~2/3即可,乾式過濾器火烤清理。盡量二次使用,無錫凌科自動化電器科技有限公司期盼你的指導和合作,看過此文章還看了:為什麼要選擇直讀光譜儀,直讀光譜儀具有分析精度高,穩定性好,操作方便,應用靈活,體積小,重量輕的特點,可完成工廠來料與產品質量控制過程中的合金材料鑒別分選及成分分析。石化設備的基礎結構材料分析,廢舊金屬回收過程中的成份分析等,wxjb13直讀光譜儀是採用CCD光學技術和現代微電子元件相結合的現場金屬分析。
如何分辨光譜儀的分析結果不準確?
容易拆卸,便於清潔,樣品台適應各種樣品形狀,電極壽命大於十萬次,優化的氬氣氣路設計,低氬氣消耗,樣品激發更充分,放電更集中,更好地保護了鏡頭不被污染,火花直讀光譜儀數據採集系統:集成的計算機系統與數據採集系統。如果您發現同一樣本的每個測試之間的結果差異很大,則說明結果存在問題。同一樣品的結果不應有顯著差異。
德國貝萊克Belec直讀光譜儀不激發維修故障分析 是控制產品質量的有效手段之一,能對金屬材料中化學元素成份作檢測,可對鐵基,鋁基,銅基,鎳基等廣泛元素作定量,2.分析基體數:可配置Fe,Al等多種基體合金的成分測量3.測定元素:可以同時快速測定金屬固體樣品中的C。 為保證測試的精密度,轉移後需要重新進行標准化操
Ⅷ 攜帶型直讀光譜儀對人體有害嗎
先說一下答主背景,以前公司想買移動式直讀光譜儀,請來了斯派克和牛津來公司實地測樣,結果斯派克老是要校準就選了牛津。
答主前任用了幾年不小心被電了一次。。。。。。後來答主就負責這產品了。。。。
說正題吧,題主指的傷害是輻射傷害的話,那直讀光譜儀是沒有的,因為輻射傷害需要電離輻射能量非常大的光源,比如X射線,而直讀光譜儀是火花,所以是沒有輻射傷害的。
但是就像答主的前任, 火花是高壓低硫電,碰到了雖然沒有生命危險但是會很疼。一般像ARL, GNR這樣的高端直讀光譜儀在光源設計上會加入電阻控制電流,這樣就降低了火花觸電的危險,即時碰到了理論上也是感到一麻,而不是疼痛感。而其他光譜儀因為光源成本原因缺乏這種保護,目前所有的移動式直讀光譜儀因為偏重於移動性和成本,所以暫時沒有這種保護設計。
Ⅸ arl3460直讀光譜儀打白點怎麼辦
您好,1、可能是剛開機,沒穩定好,或是氬氣壓力不足
2、可能是電極間距有問題,使用極距規檢查下。