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直读光谱仪工作时电脑黑屏

发布时间:2022-08-23 06:21:24

Ⅰ 光谱仪基本测试操作

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光谱仪 操作方法
光谱仪操作方法
共享文档 2018-01-26 2页
光谱仪操作方法

1、 首先打开氩气瓶阀门,再把压力表调压阀调至压力大约为0.5pa;

2、 打开仪器电源开关,此时会显示“3.5EO”,只要是后边位数显示“0”都可以,证明真空已抽完,否则要抽真空一会;

3、 待确认显示“0”后,按下绿色电源按钮,一个是“检测”、一个是“光源”。(关机时与上述相反);

4、 打开电脑桌面“光谱仪分析程序”,点选“合金钢”后按确认;

5、 选用一个没用的样品放入仪器火花口,点选电脑光谱分析程序里面的“测量”菜单选项;

6、 然后点光谱分析程序中的“显示选择”点选“强度”,如:出现60000(6万)左右数值代表样品已激发;(注:按“测量”菜单看FeR,FeR(铁)一般接近80000(8万)强度值);

7、 待确认试样已激发后,关闭退出“光谱仪分析程序”软件;

8、 然后,打开电脑桌面中的“光谱仪描迹”程序软件,点击“条件设置”、再点击“读电机位置”,此时会显示“4460”位置,在对话框中设置起始位置数减去150的值输入到起始位置中;

9、 按“复位到原点”选确认,把样品T10放入仪器火花口,按“开始”选项,待激发完成后方可选通道6;(刚开始预定电机的起始点4500,终止点4800(直接输入);

10、 对照软件屏幕显示出的波形图,看最高点数值,比如:4600话,再从新选择“条件设置”选项,然后再选“复位到原点选项(4600)”再点选“指定的起始位置”,再点选“读电机位置”选项;此时,看弹出的显示值是否一致,一致后点“OK”退出,关闭“描迹软件”;

11、 从新打开“光谱仪分析程序”点“标准化”菜单,此时,系统默认“C25”按“是”确认;

12、 然后放入“C25”试样到仪器火花口,点选软件中的“测量”菜单,待测量完成后,从新拿出试样换一个点位放好做第2次的“测量”(因一个试样至少测2个点位)注:进行第2次测量不需要设置,直接按“测量”完成;

13、 当完成第2次测量后,点“平均+偏差”菜单选项,此时,电脑屏幕会弹出一系列数据表,查看“RSD”一行中的测量值看是否<3,<3以下方可,否则需从测;

14、 如出现某一元素>3时,应从新放入刚才试样,按软件中“测量”选项,此时,会显示3次的测量数据,挑选一个相差大的一组删除,保留2组(次)数据即可;注:删除是光标放入某一组中,按下键盘“Dele”键删除;

15、 此时,再次从新点“平均+偏差”看RSD一行数据是否<3;

16、 待确认<3后,点“下一个试样”,电脑屏幕下方会显示“T10”,此时,应放入T10试样到火花口;

17、 重复上述步骤打2个点,再按“平均+偏差”菜单完成后点“下一个试样”确认、接受,标准化完成;

18、 点菜单中的“类型标准化”然后选“410”或“Q345任一选项,再根据所选的选项对应放入试样到仪器火花口打点、激发,(也是要打2个点);

19、 然后用我司购置的标准样“测量”一次,然后看测出的数据与样品盒贴的标准值偏差,当接近时证明OK!

20、 删除刚才预测的数据,把客户样品打磨进行真正的送检样品测试分析了;

Ⅱ 【LabVIEW新人】 想用labview和232串口线读取光谱仪谱线数据,但数据无输出。。。

你要先发送一个读取命令吧,否则光谱仪不能往上位机发数据的。
在光谱仪的手册里,应该都写明了读取指令或者写控制指令的语句,定义了数据格式,这些数据格式就是某种协议,如果是简单串口的话,发送一个读取的指令后,光谱仪就会往上位机发送数据,然后上位机用LabVIEW的串口就可以读取了。

Ⅲ 创想直读光谱仪性能如何

创想直读光谱仪性能如何?如何检测直读光谱仪的性能?本文创想小编将与您从精密度、重复性、稳定性的检定以及再现性这四个方面来为您具体说明如何来检测直读光谱仪的性能。

一、精密度
测试方法是挑选典型元素不同浓度范围的样品,连续激发10个点,以数据的RSD评价仪器的精密度。需要检验元素及浓度范围。
二、重复性
直读光谱仪开机稳定后,在仪器最佳工作条件下,连续激发10次,测量某个低合金钢标准物质GBW01328~GBW01333(或GBW01211~GBW01216)中代表元素的含量,计算出平均值和相对标准偏差即是重复性。
三、稳定性的检定
直读光谱仪开机稳定后,激发某个低合金钢标准物质GBW01328-GBW01333(或GBW01211-GBW01216)对被测元素进行测量。在4小时内,间隔15分钟以上,重复6次测量(期间不再标准化),计算出平均值和相对标准偏差即是稳定性。
四、再现性
再现性也就是仪器的稳定性,国标规定必须测试4个小时内的再现性。

Ⅳ 火花直读光谱仪和手持式光谱仪有哪些区别

人们常常把手持式光谱仪与火花直读光谱仪混淆,实际上,两个在原理上有本质的不同。
手持式光谱仪工作原理:

当一束带有足够能量的X射线打在样品表面原子壳内层的电子上,这个X射线束是由手持式光谱仪内的X射线管产生的,这个X射线束从手持式光谱仪前底端射出。X射线束打在样品表面的原子壳上,电子被激发后从原子壳内层轨道发生位移,这种位移的发生是由于从分析仪发出的X-射线束与在适当的轨道保持电子结合能发出的能量差;当X射线束的能量高于电子结合能就会发生位移。在原子中,电子以特定的能量固定在特定的位置,这就决定了它们的轨道。此外,一个原子轨道壳之间的间距是每个元素的原子的独特之处,所以,原子钾(K)与金(Au),或银(Ag)相比具有不同的电子层之间的距离。

当电子撞出轨道,留下的空位使原子不稳定。原子必须立即被填充来纠正这个不稳定,这些空位可以由更高的轨道上的电子移动到一个较低的轨道。例如,如果一个电子转移从原子内层(最接近核),从下壳体的一个电子可以向下移动,以填补空缺。这就是荧光。离原子核越远的电子,逃逸的能量越高。因此,当电子从较高电子层到靠近原子核的电子层时,要损失一些能量。损失的能量数与两个电子层间的能量差相等,由两个电子层的距离决定。对每个元素来说,两个轨道间的距离是唯一的,如上所述。根据能量损失可以识别这个元素,对每种元素而言,在X荧光过程中能量损失数是唯一的。样品中检测到个别荧光能量是特定的,为了确定每个存在元素的数量,个别能量出现的比例可以通过仪器计算出来,或用其它软件。
整个荧光过程发生在一瞬间。利用这个过程,使用手持式光光谱仪可在几秒钟完成。测量实际所需的时间取决于样品的性质和含量水平。高比例的需要几秒,而百万级水平的可能要花费几分钟。
火花直读光谱仪工作原理:
当金属被能量激发时,根据量子力学理论,原子的壳层电子会被激发到较高能级的外层轨道上,处于不稳定状态。在一定条件下,它从高能级跃迁到低能级就会发出光子,发出特征谱线。各种元素都有不同的特征谱线,这些谱线经过光学系统进行分光,色散成按波长排序的一系列连续光谱,再经过光电转换元件把光信号直接转换为电信号。最后计算机测量系统就可以通过计算某元素特征谱线的强度来确定元素的百分含量。

由于原理的不同,能检测到的元素范围也就不同。目前,据我知道,手持式光谱仪最低能只能检测到Mg元素,比如布鲁克的手持式光谱仪,直读光谱仪可检测到B元素。但是手持式光谱仪非常的小巧,轻便,快速,不需制样,对表面无要求,无需氩气,能攀高,能进管道,锂电池供电,只连续工作8小时以上。的确是直读光谱无法比拟的。

Ⅳ 直读光谱仪的数据会受到哪些因素的影响

你好,直读光谱仪是一种很精密的光谱仪器,使用起来也有很多影响检测结果精确度的因素,主要有以下几个方面:

1.标准样品的选用。应尽可能选择与被测样品组成相接近的基体标准样品,当选择不到类似样品基体的冶金标准样品时,可选择与被测元素含量相当的其它基体的冶金标准样品;另外用于光谱分析的标准样品应考虑其物理形状,选择足够尺寸的块状或棒状冶金标准样品,这样能有效减少误差,提高分析准确度。

2..冶金标准样品主要用于校准仪器和建立分析工作曲线,应正确使用和存放标准样品,防止其标准值发生变化。

3..光谱仪在使用过程中的注意要点。
①检查氩气流量是否充足。防止因氩气不足导致电极在高温状态下被氧化,造成电极过度损耗使激发数据发生漂移,影响分析结果的可靠性。
②检查电极位置。电极间距过大,会导致能量不足,数据偏低,间距过小,会导致能量过大,数据偏高并加剧电极损耗。
③检查真空度。光谱仪在真空环境中才能准确感应、接收样品中碳、硫、硅、锰等元素发出的光强值,OBLF直读光谱仪光学系统中的真空值应大于0.8,否则光的散射会导致数据板接收错误信号,严重时会损坏数据处理系统。
④定期做好火花台、透镜、过滤网、过滤筒等部件的清洁与更换工作。

以上回答希望可以帮到你,希望可以采纳我的答案,谢谢!

Ⅵ M5000直读光谱仪出现核心板与光源板通信异常如何解决

先考虑接触不良,数据线有条件可以换一根
接上线不带电量量每根接线每个头是否导通
注意有的线接头可能是通用的但是具体线序是特别定制的 不一定随便找跟通用线就能替代

排除接触不良再考虑有没有好使的source板和主板可以替换判断 没有的话再查看有没有电路图和连接图 具体问题具体判断

Ⅶ belec直读光谱仪如何

德国贝莱克Belec直读光谱仪不激发维修故障分析尽管光谱仪是相对坚固的仪器,但它们确实需要定期维护。即使正确维护了光谱仪,磨损也意味着偶尔需要进行故障排除以使其按预期工作。凌科自动化收到有关OES维护以及其光谱仪无法正常运行的潜在问题的其他信息的请求。在按照一些常见的故障排除程序安排维修技术人员之前,可以避免进行紧急维修或进行维修。 可能导致在蒸发,解离过程中的误差,如背景强度的差别和基体蒸发的差异等,2)直读光谱仪偶然误差是一种无规律性的误差,如试样不均匀,检测时周围的温湿度,电源电压等的变化,样品本身的成分差异等,3)直读光谱仪过失误差是指分析人员工作中的操作失误所得到的结果。

德国贝莱克Belec直读光谱仪不激发维修故障分析
旋开紫外系统镜片,磨损的电极可以用在磨床或车床上加工磨成90度锥角即可使用。如何更换直读光谱仪器火花台台板火花台板应一直保持清洁以便与样品有良好的接触面,台板应避免几何形状不规则造成氩气泄露,这种情况下应更换台板,换水水瓶(仪器右侧)中水的位置基本占1/2~2/3即可,干式过滤器火烤清理。尽量二次使用,无锡凌科自动化电器科技有限公司期盼你的指导和合作,看过此文章还看了:为什么要选择直读光谱仪,直读光谱仪具有分析精度高,稳定性好,操作方便,应用灵活,体积小,重量轻的特点,可完成工厂来料与产品质量控制过程中的合金材料鉴别分选及成分分析。石化设备的基础结构材料分析,废旧金属回收过程中的成份分析等,wxjb13直读光谱仪是采用CCD光学技术和现代微电子元件相结合的现场金属分析。

如何分辨光谱仪的分析结果不准确?

容易拆卸,便于清洁,样品台适应各种样品形状,电极寿命大于十万次,优化的氩气气路设计,低氩气消耗,样品激发更充分,放电更集中,更好地保护了镜头不被污染,火花直读光谱仪数据采集系统:集成的计算机系统与数据采集系统。如果您发现同一样本的每个测试之间的结果差异很大,则说明结果存在问题。同一样品的结果不应有显着差异。

德国贝莱克Belec直读光谱仪不激发维修故障分析 是控制产品质量的有效手段之一,能对金属材料中化学元素成份作检测,可对铁基,铝基,铜基,镍基等广泛元素作定量,2.分析基体数:可配置Fe,Al等多种基体合金的成分测量3.测定元素:可以同时快速测定金属固体样品中的C。 为保证测试的精密度,转移后需要重新进行标准化操

Ⅷ 便携式直读光谱仪对人体有害吗

先说一下答主背景,以前公司想买移动式直读光谱仪,请来了斯派克和牛津来公司实地测样,结果斯派克老是要校准就选了牛津。

答主前任用了几年不小心被电了一次。。。。。。后来答主就负责这产品了。。。。

说正题吧,题主指的伤害是辐射伤害的话,那直读光谱仪是没有的,因为辐射伤害需要电离辐射能量非常大的光源,比如X射线,而直读光谱仪是火花,所以是没有辐射伤害的。

但是就像答主的前任, 火花是高压低硫电,碰到了虽然没有生命危险但是会很疼。一般像ARL, GNR这样的高端直读光谱仪在光源设计上会加入电阻控制电流,这样就降低了火花触电的危险,即时碰到了理论上也是感到一麻,而不是疼痛感。而其他光谱仪因为光源成本原因缺乏这种保护,目前所有的移动式直读光谱仪因为偏重于移动性和成本,所以暂时没有这种保护设计。

Ⅸ arl3460直读光谱仪打白点怎么

您好,1、可能是刚开机,没稳定好,或是氩气压力不足

2、可能是电极间距有问题,使用极距规检查下。

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