渐冻人的电脑有哪些

A. 渐冻症患病有什么主要危害

渐冻症5大早期症状. 渐冻症的五大早期症状：肌无力、肌萎缩、吞咽困难、饮水咳呛、言语不清。. “渐冻人”最早期的表现可能就是不经意的发现肢体的肌肉萎缩，或表现在上肢，突然感觉大拇指力量减弱，如拧不开饮料瓶的盖子，端不起笔记本电脑或者水杯，拧不动家门的钥匙甚至用筷子加不起较重的菜……. 或表现在下肢，如腿部略有僵硬感，似乎有一条腿抬不起来，走路时一只脚脚腕向外翻，偶尔摔跤，或者一只脚不会跳跃……. 很多患者也能感觉到肌肉会出现不听使唤的“跳动”，“肌肉一跳，心惊胆跳”。. 但需要提醒的是：焦虑等情绪也导致肉跳症状，单纯的肉跳，而没有肌肉萎缩无力，一般是良性肌束颤，人们无需过于紧张。. 随着疾病的发展，肌肉萎缩越发的严重，最终出现肌无力和运动功能丧失。

B. 请问什么是视控电脑渐冻人和高位截瘫患者哪个合适用

视控电脑是通过人面识别，通过头部移动鼠标，手不能动的最适合用这种仪器。渐冻人前期发病，头还能动的话用这个仪器没问题，如果发病后期就不可能用了；高位截瘫最适合

C. 领先版自动眼控看护仪是什么

“领先版”自动眼控看护系统面向中高端客户，是一种眼控电脑系统，采用手动调焦、自动信号追踪方式，它可以自动追踪使用者的眼球虹膜位置，无需手工对正，无需手动调节焦距和清晰度，在使用过程中系统始终自动保持最佳的工作状态，无需手动干预。

眼控技术目前能达到的精度较之视控电脑系统要差一些，所需必须配合专门的操作软件的辅助才能操作电脑，而且电脑屏幕上的字符需要进行适当的放大。

“领先版”自动眼控看护系统能让用户通过眼球运动来实现常规鼠标左右键单击、双击操作功能，以及屏幕键盘打字，语音朗读，上网冲浪，简单游戏等功能。

“领先版”自动眼控看护系统使用完全无辐射的绿色视控技术，无需额外的红外线照明，只需要普通的自然光即可工作，使用者无需佩戴任何的装置，自由自在。特别推荐高要求的头部无法活动的重症患者朋友和“渐冻人”朋友使用。

什么是眼控电脑？

眼控电脑系统能以人眼虹膜追踪方式非接触操作计算机的光标，能用通过眼球运动来实现常规鼠标左右键单击、双击操作功能，以及屏幕键盘打字功能。眼控电脑精度在4~40像素，小于“视控电脑”的精度，通过专用的操作界面，可以完成汉字的输入、发音，上网，影视，娱乐等功能。

眼控电脑技术适用于头部无法活动的患者朋友和“渐冻人”朋友使用。

D. 罹患"渐冻症"怎么办,重疾险可赔付

近日，29岁的娄滔罹患“渐冻症”的消息受到广泛关注，人们在同情和惋惜之余，不禁问，“渐冻症”是什么病？保险赔不赔？从多家保险公司的调查获悉，这种疾病属于重大疾病保险的理赔范围。保险公司哪家强，我刚好整理了相关内容，希望对你有帮助：最新榜单！全国十大保险公司排名

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娄滔是北京大学历史系2015届埃及史方向的一名在读博士，2015年患上了“渐冻症”，目前已经失去行动能力。几天前，因为一份“凡是可以挽救他人的器官，尽可以拿走”的口述遗嘱，而受到广泛关注。目前，娄滔现在病情平稳，一家公益机构还为她安装了眼动仪，她可以通过转动眼球在电脑上打字发微信。

“渐冻症”这种疾病的名称是肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

“渐冻症”病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。“渐冻症”早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

“ALS病发作迅速，一般来说，从出现症状到全身‘冻住’，只需3到5年的时间。”一位医学界人士介绍说，由于“渐冻人”的感觉神经并未损伤，即使患者到了四肢无法动弹、无法自行呼吸的程度，患者的心智依然正常、意识依旧清楚、感觉也是敏锐一如常人。所以，对“渐冻人”来说最残酷的是眼睁睁地看着自己逐渐无法动弹、不能说话。

2014年由美国波士顿学院前棒球选手发起的ALS冰桶挑战就旨在让更多人这种罕见疾病，同时也达到募款帮助治疗的目的。

据悉，目前针对渐冻症的特异性药物“利鲁唑”价格昂贵，病人每个月用药需花费4000元以上，患者及患者家庭经济负担很重。

此外，在“渐冻症”的治疗过程中，还应该有其他辅助治疗，比如心理治疗。很多患者一旦确诊后很快罹患了抑郁症，患者接受过情绪和心理辅导的只占8.6%。在支持疗法当中，比如说呼吸机的辅助、营养支持、国外在吸痰器、辅助和提高生活质量的轮椅车和电脑设备，这些也需要经济的投入。

不过，利鲁唑在2017年已被纳入医保报销范围，这对患者及家庭是个好消息。

保险业内人士指出，“渐冻症”作为重大疾病“严重运动神经元病”中的一种，已被涵盖在多数重大疾病保险的保障范围之内。

目前市面上很多大病重疾险产品的条款中可以看到，其保障范围内的重大疾病的有一项就是“严重运动神经元病——自主生活能力完全丧失”。许多保险公司推出的大病重疾险产品将“严重运动神经元病”归入第二类重大疾病范畴，而“渐冻症”作为其中一种，已纳入理赔范围。

在购买重大疾病保险后，只要被保险人罹患保险合同约定的疾病，并严重到一定程度，无论是否发生医疗费用或发生多少费用，都可获得保险公司的定额补偿。重大疾病保险给付的保险金不仅能够为被保险人支付高额医疗费用，还能够提供患病后的经济保障，尽可能避免家庭经济陷入“因病致贫”的困境。

（文章来源于微信公众号《中国保险报》）

E. 渐冻人的特征有哪些

渐冻人就是患了渐冻人症的人。渐冻人症，医学上称肌萎缩侧索硬化症，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。“如果人生最大的痛苦是下十八层地狱，那么渐冻人就活在第十九层地狱。”台湾一位治疗渐冻人的神经内科医师曾这样感叹。最着名的渐冻人，毫无疑问当属斯蒂芬·霍金，国际着名数学家、理论物理学家，英国剑桥大学应用数学和理论物理系终身教授。这位享誉当代的杰出学者，用仅能活动的几个手指操纵一个特制的鼠标器在电脑屏幕上选择字母、单词来造句，写下不朽名着《时间简史》。

F. 渐冻人症是什么病会遗传吗应该怎么办

“渐冻人”是运动神经元疾病患者的一种通俗性称呼，运动神经元病是神经系统的退行性疾病。所谓的退行性疾病，被定义为神经细胞的丧失。帕金森病是多巴胺神经元的逐渐减少，运动神经元疾病是运动神经元的逐渐减少。

“渐冻人”是由哪些因素引起的呢？具体分析如下：

一、遗传因素

临床研究表明，有接近百分之五到百分之十的渐冻病患者有家族遗传史。渐冻病属于一种十分复杂的遗传性疾病，它在成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传。最令人头疼的是，它与散发病例在临床上通常难以区分开来。目前的基因研究，已经确定这种疾病与常染色体显性基因型和铜/锌超氧化物歧化酶（SODL）基因突变有关。

二、中毒因素

由临床统计数据结果看，兴奋性毒性神经递质具有诱发渐冻症的潜在风险，如谷氨酸盐就可诱发渐冻症的发生。由于星形胶质细胞谷氨酸转运体对谷氨酸摄取减少，导致运动神经元损伤，此类患者极易出现渐冻症症状。其中，部分患者的输运功能丧失，是由于运动皮层mRNA转录的异常连接所致。此外，植物毒素如木薯中毒、微量元素缺乏或过量积累，过量摄入铝、锰、铜、硅等元素都可能会引起渐冻人的产生。一般人会认为，中毒因素导致的病症可以通过解毒而变得正常，可运动神经元损伤是不可逆的，这一点无疑使渐冻症的治疗雪上加霜。

G. 可让渐冻症与帕金森患者过上正常生活的黑科技

渐冻症、帕金森和老年痴呆症，一直都是困扰神经科医生的三大难题。而恰巧，这三种疾病又都归属于一个类别，可统称为神经系统退行性疾病。这类疾病不仅无法治愈，而且还会随着时间的推移愈发严重。

现代医学虽然不能治愈这些“神经病”，但随着科学技术的进步，人们已经找到一些有效的方法能控制这类疾病。接下来，笔者将为读者介绍13种黑科技，看看它们是如何帮助渐冻人、帕金森病患者、老年痴呆症患者以及癫痫病患者过上正常生活的。

渐冻症

渐冻症，即肌萎缩侧索硬化(ALS)，是一种因运动神经元损伤导致四肢、躯干等部位肌肉逐渐无力和萎缩的疾病。该病会不断攻击人的大脑和脊髓中的神经细胞，最终会导致渐冻症患者死亡。

ALS是一种破坏性疾病，会逐渐夺走患者的生活能力。患病初期，随着运动神经元的死亡，患者开始失去对肌肉运动的控制。在后期，自主的肌肉活动会受到严重影响，患者可能会完全瘫痪。目前，虽然没有技术可以治疗运动神经元，让“渐冻人”像正常人一样生活，但是还是有一些辅助技术，可以帮助他们找回部分生活能力。

prose智能头箍：让渐冻人开口说话

Delaware 大学研究者开发的帕金森鞋是一种含有可震动鞋垫的鞋，其震动频率由一种微型计算机控制。通过控制震动，可中和患者身体的不自主抖动，帮助帕金森病患者降低行走困难，减少起步僵硬感，让其在行走的过程中能保持身体平衡，提升行走的速度，改善异常步态。

H. “渐冻人”是什么病

渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。1.症状开始期：罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒；有的由声音沙哑开始， 渐冻人
无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。 2.工作困难期：已明显肢体无力，甚至萎缩，生活尚能自理，但在职场上则已出现障碍。此时需要适度休息，以免病情加重。并由复健科医师评估，提供必要复健，且由社工师协助心理调适及社会资源。 3.生活困难期：病程进入中期，手或脚，或手脚同时已有严重障碍，生活无法自理，可能也无法行走、穿衣、拿筷，且口齿不清。 4.吞咽困难期：进入中末期，四肢几乎完全无力，说话严重障碍，进食时容易呛到，有些需管灌喂食，否则易导致吸入性肺炎。 5.呼吸困难期：呼吸肌已受影响，呼吸困难，患者可能卧床，需使用呼吸器，有些患者会住进呼吸治疗中心或选择居家照护，有些则接受安宁团队的服务。[1]
治疗方法
物理治疗
维持较好的肌力与动作能力，并在身心舒适的状况下，保持日常生活功能的独立，以提升生活质量，彰显生命的光辉。 针对疼痛的情形，物理治疗师可利用各种热疗和电疗，如热敷、蜡疗、短波、雷射、超音波、经皮神经剌激等，或利用万能的双手帮他按摩做运动，都有缓解的效果，尤其是充满关怀的按摩，力道虽轻，但透过治疗师的触感判断，举凡缺氧、痉挛、紧绷而导致的肌肉筋骨关节疼痛均可立即解除。方便又实用。 肌肉逐渐无力，导致动作能力逐步下降是另一个常见而困扰的问题，这就不是被动等着按摩所能帮忙，必须自己主动采取行动才可以，抬抬手，踢踢脚，能走路就不要坐轮椅，能坐起，就不要躺床上，只要遵循治疗师的交待，不要勉强，不要太劳累，每天做一次全身伸展操，以保持筋骨灵活和肌肉力量，昨天能做的今天就照着复习一次，如此而已，简单又明了。 如果已有一部份功能丧失了，在尽量保持独立的原则下，也可以考虑利用辅具来代偿和帮忙，例如，走不动了可以拐杖，甚至轮椅来代步，只是在什么状况之下，该用那种辅具，就需要治疗师的专业判断，以免太早使用，使用过度，而妨害自我功能的发挥，或太晚使用，使用不及而恶化了生理状况。
全身水疗
水疗，就是水中的康复运动治疗，水越深压力越大，对血液、淋巴回流有很大帮助，全身浸泡在水中时，温水可降低不正常的肌肉张力，水对身体提供良好的支持与保护，水中运动既安全又有效，水的浮力让体重大大减轻，虽然在陆地上不良于行，在水中却可以轻易的活动、行走，借着水的浮力来诱发肢体的活动，对比较有力气的肌肉，就可利用水的阻力给予适当的运动训练，对于重度病患可以利用一些浮具支持和保护，便可以自由自在的漂浮于水中； 按照病人的情况、需求、进度，给予不同程度的水中运动治疗，从简易到困难，由物理治疗师来设计。水疗首先要有良好的无障碍环境，适当的水温、室温，先由医师作出正确的诊断，物理治疗师给予评估后，按照病人的需求、进度、给予不同的水中运动治疗；全身水疗池以振兴复健医学中心而言，水疗池长11公尺，宽6.5公尺，深度由90公分-110公分，水疗池周边设有不锈钢扶手，水疗池两边各设有一组平行杠，可作水中站立、行走、训练或水中运动治疗用；并放置沉水式训练椅一张，可供患者在水中休息及水中运动训练用。池边加设自动升降移位器，便于使用轮椅患者由水疗池外移位到池内，地板防滑及坐式更衣淋浴均为必要之设施。
编辑本段护理方法
营养护理
1）嗅觉期：因食物香味刺激前脑造成觅食动机。此一动机可因肝醣下降刺激肠胃荷尔蒙而增强，也可因情绪低落，忧郁而减弱。 患者：保持乐观进取，不吝请求。 医疗人员：运用一切有效沟通管道沟通。 营养对策：正常饮食，避免高Tryptophan饮食，如玉米。 营养目标：保持食欲。 2) 咀嚼期：患者因下颚舌头肌反射过强，以致无法有效咀嚼，更无法有效启始吞咽动作。 患者：与家属共同做好餐饮前后下颚关节之柔软按摩热敷及口腔牙齿保健。 医疗人员：运用有效肌肉松弛剂，止痛药。营养对策：增加液体饮食，加强饮食中脂肪及蛋白质比重。 营养目标：保持体重。 3)吞咽期： 患者因声门肌肉无力及协调性差，致极易造成吸入性肺炎。 患者：应审慎考虑进行胃造口手术及要求家属做好术后伤口清洁。 医疗人员：提供胃造口手术之详细资料供作患者参考之依据并转介相关手术部门。 营养对策：全流质饮食，加强饮食中脂肪及蛋白质比重，及提高免疫力之特殊配方，手术前后几周之全静脉营养应被考虑。 营养目标：保持体重，预防感染。 4) 胃肠蠕动期： 患者因长时间卧床，饮水不足，细菌感染，易发生肠阻塞，便秘，腹泻。患者：应审慎考虑进行全静脉营养，家属应做好定时卫浴清洁。 医疗人员：提供全静脉营养之详细数据供作患者参考之依据，应避免使用中枢性整肠药物，如Novamine。 营养对策：全流质食物，加强饮食中脂肪及蛋白质比重，及提高免疫力之特殊配方，间歇性居家之全静脉营养应被考虑。 营养目标：保持体重，预防感染，避免体液及电解质不平衡，补充稀有元素及维生素。
呼吸护理
运动神经元疾病患者因吸气与呼气肌肉都被侵犯，通气与咳嗽都会受到影响，因此患者如果患有感冒时，产生痰液不易咳出，易使肺叶萎缩而导致肺炎。
安宁护理
一般人认为安宁疗护只是在照顾癌症末期、有痛苦症状的病患，事实上，安宁疗护只是一种理念与运动；对于任何疾病末期，只要是治愈性治疗已经尽力给予了，而仍有疼痛、呼吸困难，其它不适症状，需要提供缓和医学照顾，及心理与心灵帮助者，皆是安宁疗护之范围。 因此，运动神经元疾病之病患在疾病进行的过程之中，已发生身、心、灵及家属、病患间的照顾需要，以合乎安宁疗护之照顾精神。 也就是说，提供一个像家的环境，在亲友的陪伴照顾之外，医疗专业团队包括神经肌肉内科医师、复建科医师、物理治疗师、职能治疗师、语言治疗师、社工师、呼吸治疗师、营养师、护理师、机械电子专家、心理及心灵宗教师及义工等，一起来照顾病患，使其身心灵得着完全照顾，在各个病程发展中，使病患生命有质量、有尊严。
编辑本段其他相关
运动神经元
运动神经元是控制我们身体活动的神经细胞，可分为上运动神经元及下运动神经元；一般而言，在脑中的运动神经元称为上运动神经元，而在脑干及脊髓中的运动神经元称为下 运动神经元。脊髓中的下运动神经元控制身体的大部分，而脑干中的下运动神经元控制头、面和咽喉的肌肉。 上运动神经元对下运动神经元实施精细复杂的控制，使运动平稳、直接并有各种张力变化。下运动神经元与肌肉直接相连，发送运动信号给肌肉。
不良影响
一般当下运动神经元遭受侵蚀时，以肌肉萎缩的症状为主，通常出现在手掌、指尖的肌肉萎缩、虎口萎缩，慢慢地，恶化到肩膀、颈部、舌头、吞咽的肌肉萎缩，造成吞咽困难及呼吸衰竭。 若上运动神经元也受到伤害，那么患者除了肢体无力外，还会因为肌肉张力的偏高，而变得容易痉挛、僵硬、反射增强，表现为患者走路时一跳一跳的，无法协调，有时患者的膝盖会一直抖个不停对于ALS来说，因为上、下运动神经元都在逐渐死亡，所以通常这些症状会混合出现，既有肌肉无力和萎缩，又有肌肉强直和痉挛。
电脑辅助沟通工具
随着科技的发展，现在有一类通过视线追踪技术来控制电脑，帮助渐冻人和他人沟通的工具，现在的眼控看护系统已经发展到了无需佩戴任何东西在渐冻人的身上，只要渐冻人头部距离眼控仪一定距离内，大约30厘米到80厘米左右，就可以操作，目前主要以国内北京七鑫易维的全能眼眼控看护系统、国外TOBII为代表。国外TOBII售价非常昂贵，相对而言，国内的眼控看护系统似乎是国内渐冻人的更好的选择。七鑫易维连续多年对渐冻人、高位截瘫无偿免费捐赠，多次获得北京市长、残联主席的表彰。 如果渐冻人手部的运动比较正常，可以免费获得北京七鑫易维专为渐冻人研发的《按键精灵》；如果渐冻人的头部运动比较正常，可以免费使用无影手视控看护系统3个月，到期还可以免费申请续用。如果眼球可以正常活动，可以免费申请全能眼眼控看护系统3个月的免费使用权。 使用电脑辅助沟通工具，有着不可替代的重要作用，降低和他人沟通难度，防止因为沟通有误带来的损失，同时可以增加生活的信心，通过电脑欣赏音乐影视，浏览照片，收发短信，增添乐趣调节心情，延缓病情发展，甚至有的渐冻人使用电脑沟通工具进行写作，发表文章、出版书籍，继续实现人生价值。所以，尽自身条件，提早使用电脑沟通辅具，对渐冻人来说，在生理、心里上都是非常重要的。 详情可浏览《天使之眼视控电脑系统》网络。

I. 请问什么是眼控电脑对渐冻人来说有用吗

眼控是指用眼球的运动来控制电脑的操作，眼睛就像当做鼠标来使用一样。Tobii是瑞典的一家眼动技术公司，他们提供眼动仪和眼控设备。现有的眼控主要用在残疾人的辅助产品上面，今年三月份Tobii和中国的联系合作开发了第一台眼控笔记本。